Psixologiya və Psixiatriya

Bir uşaqda epilepsiya

Bir uşaqda epilepsiya - Bu patoloji bir vəziyyətdir, təbiətdə nevroloji, qəflətən konvulsiv nöbetlərlə ortaya çıxır. Yetkinlik dövründəki vəziyyətdən daha çox, uşaqlıq dövründə xəstəlik müşahidə olunur. Epileptik bir nöbet, ani motor və zihinsel işlev bozukluklarının, otonomik bozuklukların ve bilinç değişikliğinin ortaya çıkmasına səbəb olan patolojik ve aşırı bir elektrik boşalmasının beyin yapılarındaki bir təzahürdür.

Uşaqlarda epilepsiya nöbetlərin klinik əlamətləri və terapevtik effektlərə qarşı davamlı çox sayda növ ilə xarakterizə olunur.

Bir uşaqda epilepsiyanın səbəbləri

Epilepsiya kimi ciddi bir xəstəlik, ən kiçik ailə üzvünə çatdıqda, bütün valideynlər xəstəliyə səbəb olan səbəbləri və düzəliş mümkün yollarını öyrənmək istəyirlər.

Modern müalicə patogenezi və etiyoloji amilindən asılı olaraq təsvir olunan patologiyanı sistematikləşdirir: simptomatik, idyopatik və kriptogenik qruplar. Birincisi, beyin strukturunun pozulması nəticəsində (məsələn, kist, şiş prosesi, qanaxma), idiopatik beyində heç bir əhəmiyyətli transformasiya olmadığı zaman baş verir, ancaq xəstəliyin patogenezi açıqlanmayan zaman üçüncü bir diaqnoz qoyulur.

Zamanında təsbit edilən etioloji amil adekvat müalicənin təyin edilməsinə və sürətli bir bərpa başlanmasına kömək edir. Həmçinin, dövlətin tənzimləyici fəaliyyət strategiyasını müəyyənləşdirmək üçün, xəstəliyin əlamətlərini vaxtında müəyyən etmək lazımdır.

Uşaqlarda epilepsiya, onun meydana gəlməsinin səbəbləri altı alt qrupda təsnif edilə bilər. Beləliklə, aşağıda beyində artımın artmasına səbəb olan amillər vardır. Birinci növbədə, epileptogen fokusun baş verməsi fetusun, xüsusən də beyninin inkişafında müxtəlif qüsurlara səbəb olur. Həm də körpələrdə epilepsiyanın görünüşü hamiləlik zamanı anaların davranışından təsirlənir. Məsələn, gələcək "anaların" spirtli içkiləri olan içkilərin sui-istifadə edilməsi, siqaret çəkmənin körpənin beyninin olmasına səbəb olur. Bir vəziyyətdə bir qadın tərəfindən köçürülən müxtəlif komplikasiyalar (ağır gestoz) və kataral xəstəliklər daha sonra körpə beyinində artan həyəcan hissi yarada bilər. Bundan əlavə, yaş qrupları risk qrupu hesab edilir.

İkincisi, erkən üzvi beyin ziyanının inkişafına səbəb olan beyində zədələnmə səbəbiylə doğuş prosesi zamanı birbaşa epilepsiya ola bilər. Bu, uzun müddətli doğum zamanı, uzun müddət susuz müddət, göbək kordunun qırıqlarının boynunun tutulması, obstetrik forsepslərin istifadəsi zamanı müşahidə olunur.

Üçüncü alt qrup, araknoidit, ensefalit, menenjit kimi sinir strukturlarının köçürülmüş infeksion xəstəliklərindən ibarətdir. Bu xəstəliklər, artan həyəcan hissələrinin seqmentində görünüşünə qatqı təmin edir.

Bundan əlavə, tez-tez qatılaşmalar və yüksək temperaturla müşayiət olunan davamlı soyuqdəymə bu patologiyasının meydana gəlməsinə gətirib çıxarır. Bununla belə, bu, yalnız ontogenetik püxtəlik və ya əməyin nəticəsi olaraq baş verən kiçik beyin lezyonları ilə əlaqəli ola biləcək və əhəmiyyətsiz sayılmayan qalmış xəstəliyin formalaşmasına meyilliyidir.

Dördüncü alt qrup, başlıca beyin sarsıntılarını, başda beyin bölgələri tərəfindən sinir impulslarının istehsalına daha çox təsir göstərən, epileptogen patoloji fokuslarına çevirən müxtəlif baş yaralanmalarını ehtiva edir.

Beşinci alt qrupda irsi faktorlar vardır. Yaxın nöronlardan və kimyəvi nörotransmitterlərdən beynə artan stimullaşdırma mərkəzinin yaradılması ilə eyni zamanda, bu mənbəyə qarşı inhibitor təzyiq azalmalıdır. Beyində başlıca inhibitor nörotransmitter dopamindir, məbləği heyvanların genetik kodunda proqramlaşdırılmışdır. Buna görə epilepsiyanın valideyninin olması gələcəkdə uşağın dopamin səviyyəsini aşağı sala bilər.

Altıncı alt qrup, beynində baş verən müxtəlif tumor proseslərindən ibarətdir, bu da yüksək irəliləyiş meydana gəlməsinə səbəb ola bilər.

Təsvir edilən patologiyanın varyasyonu uşaqlarda fokal epilepsiyadir və onlarda beyin seqmentlərində və ya qan dövranı pozğunluqlarında müxtəlif metabolik tənəffüslər yarana bilər.

Həmçinin bu cür xəstəlik tez-tez yuxarıda göstərilən amillərə görə sinir toxumasının disenzensiyası, müxtəlif somatik xəstəliklər, beyin iltihablı prosesləri, boyun displazi, hipertansiyon, servikal omuruqda osteoxondroz səbəbindən hər yaşda olan uşaqlarda baş verir.

Yenidoğulmuş uşağın epilepsi tez-tez kafatanın içərisində baş verən ilkin proseslər və ya sistematik xəstəliklər nəticəsində baş verir. Birincisi menenjit, ensefalit, qanaxma, malformasiyalar, neoplazmalar. İkinci hipokalsemiya, hipoqlikemiya, hiponatremi və digər metabolik xəstəliklər.

Beləliklə, uşaqlarda epilepsiya meydana gəlməsinə səbəb olur, kursun xüsusiyyətləri olduqca müxtəlif və fərdi. Onlar əsasən epileptogen mərkəzin və təbiətinin lokallaşdırılmasından asılıdır.

Uşaqlarda epilepsiya simptomları

Analiz edilən patologiyanın klinik semptomları böyüklərdəki xəstəliklərin göstəricilərinə nisbətən bebeklərdə olduqca fərqlidir. Bu, tez-tez bir uşağın epilepsisinin, onun əlamətləri uşaqların normal fiziki fəaliyyətinə qarışa biləcəyi ilə bağlıdır. Ona görə də ən kiçik hesab edilən pozuntunun diaqnozu çətindir.

Çoxları qıcolmaların həmişə epilepsiya ilə müşayiət olunduğuna əmin olur. Ancaq konvulsiv nöbetsiz xəstəlik çeşidi var.

Bu pozuntunun klinik semptomlarının müxtəlifliyi tez-tez vaxtında diaqnoz qoymağa imkan vermir. Uşaqlarda növlərə görə epilepsiyanın tipik təzahürləri və simptomları aşağıdakılardır.

Uşaqlarda ümumiləşdirilmiş epileptik nöbetlər bütün muskulların nəfəs alması və gərginliyin qısa bir şəkildə dayandırılması ilə başlanır, sonra isə konvulsiyalar meydana gəlir. Tez-tez spontan idrara epipriasiya zamanı baş verir. Konvulsiyalar özləri dayandırılır, bitdikdən sonra körpə uşağa düşür.

Konvulsiyalar olmadan abseses və ya epipripadki, daha az fərq edilir. Belə epiphristies ilə, uşaq dondurur, onun gözü ifadə heç bir şey, yoxdur. Göz qapaqlarının bir az seğirilməsini müşahidə etmək nadir hallarda, körpə başını geri atır və ya gözlərini bağlaya bilər. Belə anlarda qırıntı cavab vermir, diqqətini cəlb etmək mümkün deyil. Uşaq bitməmiş bir dərsdən sonra geri qaytarır. Epipripsiya adətən maksimum iyirmi saniyə davam edir. Çox vaxt, yetişkin ətraf mühit bu hücumları fərq etmir və ya bu davranışdan əskik düşüncələrə yol vermir.

Epilepsiyanın bu növü beş ildən yeddi ilədəkdir. Absanlar qızlar iki dəfə oğlan kimi tez-tez əziyyət çəkirlər. Xəstəlik formasını nəzərə alaraq, yetkinlik yaşına çatmayana qədər davam edə bilər, bundan sonra nöbetlər ya da tədricən özləri yox olur və ya xəstəliyin fərqli formasına çevrilir.

Uşaqlarda epilepsiyanın atonik hücumları bütün muskululmanın rahatlaşması ilə yanaşı ani bir şüur ​​itkisi də aşkar edilir. Belə bir tutma adi bir şişməyə bənzəyir.

Uşaq spazmı istəksiz şəkildə yuxarı əlamətləri göğüs bölgəsinə gətirərək, ayaqları düzəltmək, bütün orqanını irəli və ya başını əyərək tərtib edir. Daha tez-tez oxşar hücumlar səhərdən sonra, uyanışdan sonra gəlir. Bəzən kramplar yalnız başının spontan hərəkətində olan boynunun əzələlərini əhatə edir. Nəfəslər yalnız bir neçə saniyə keçib. Çoğunlukla, iki ya da üç yaşındaki uşaqları acıyorlar. Beş yaşına qədər uşaqların spazmı tamamilə gedir və ya başqa forma gedir.

Bir uşaqda epilepsiya, əlamətləri, yuxarıda göstərilənlərə əlavə olaraq, daha az açıq və aydın ola bilər. Məsələn, bəzi uşaqlar gecə kabus çəkirlər, tez-tez öz fəryadlarından gözyaşları içində oyanırlar. Onlar da ətrafında olanlara reaksiya vermədən yuxusunda gedə bilərlər.

Sözügedən pozuntunun digər bir simptomu baş verən baş ağrısı hesab olunur, bu da qəflətən ortaya çıxır və tez-tez qusma ilə bulantı müşayiət olunur. Bəzən uşağın epilepsinin mövcudluğunu göstərən yeganə erkən amil qısa müddətli danışma pozuntularıdır.

Sözügedən anomaliyanın bu əlamətləri qeyd etmək çətindir, lakin daha çox nevroloji bir xəstəliklə əlaqələndirmək çətindir.

Bir yaşdan kiçik bir uşaqda epilepsiya

Körpələrdə təsvir olunan xəstəlik yalnız müəyyən bir patogenezlə deyil, həm də özünəməxsus klinik əlamətlərlə xarakterizə olunur. Toksionizm polimorfizmi epilepsiyanı beynin anormal elektrik irəliləyişi olduğu bir qrup xəstəlik kimi qiymətləndirməyə imkan verir.

Yenidoğulmuş uşağın epilepsi atipikdir, böyüklərdən daha az ifadə edilir. Yenidoğanda epilepsiya tez-tez adi fiziki fəaliyyətdən ayırmaq çətindir. Amma diqqətlə gözlədiyiniz təqdirdə onların təzahürlərinə asanlıqla baxın. İlk növbədə, körpə udmağı dayandırır və dondurur, o stimullara heç bir reaksiyanın olmamasını qeyd edir, gözləri dondurulur və sabitləşir.

Bir il ərzində bir uşaqda epilepsiya, onun simptomları xəstəliyin formasıdır. Bir və ya bir neçə əzələ qrupunda eyni vaxtda başlayan ənənəvi döyüntü yarıqları şəklində aşkar edilə bilər. Belə yerli təzahürlər tez-tez mürəkkəb bir şüur ​​və itkisizlik itkisi ilə müşayiət olunan böyük tonik-klonik epipadiadaya çevrilir. Bundan əlavə, əksikliklər tez-tez baş verir.

Körpələrdə qıcıqlanmadan əvvəl prekursorlar ola bilər. Sözügedən xəstəlik tez-tez şüurun itirilməsindən əvvəl bir aura ilə başlayır. Aura vəziyyəti olduqca qaçır və tutma tamamlandıqda xatırlanır. Vizual və işitsel, koflin və dad, somatosensor, zehni, epiqastrikdir. Auranın təzahürü onun tipinə görədir. Məsələn, eşitmə aura ilə, körpənin xoşuna gəlməyən dadı, retroperitoneal ərazidə epiqastrik - mənfi hisslər, zehni qorxu, narahatlıq və ya narahatlıq hissi ilə zürafə - ətirli qoxu ilə müxtəlif səslər eşitmək olar.

Aura həmişə dəyişməz qalır, hər bir qırıq üçün fərdi. Valideynlərin bir nöbetin başlanğıcını öngörebilmesine imkan verən aura və körpənin zədədən qaçınmaq üçün rahat bir mövqe tutmasına imkan verir.

Körpələrdə xəstəliyin ilk konvulsiv təzahürləri adətən təxminən altı ayda baş verir. Nöbetin müddəti üç saniyə qədərdir. Eyni zamanda epifrizklər gün ərzində bir neçə dəfə baş verə bilər. Tez-tez bu vəziyyətə temperaturun artması, üz hiperemiyası müşayiət olunur, bu da tutmağın tamamlanmasından sonra yox olur. Konvulziyalar körpə torsonun fərdi hissələrini (boyun, ayaqları) tuta bilər. Körpələr üçün xüsusilə yenidoğulmuşlar üçün epipriplər son dərəcə təhlükəlidirlər, çünki onlar öz bədənlərini idarə edə bilmirlər.

Sözü gedən patologiyanın bir çox varyasyonları var ki, onların başlanğıcı körpələrin körpə çağına gəlir.

Postnatal mərhələün ikinci və ya üçüncü günündə özünü göstərən xəstəliyin nadir forması benign idiopatik neonatal ailə konvulsiyalardır. Bu tip xəstəliklərdən əziyyət çəkən körpələrin ailə vəziyyəti körpə yaxınlığında yeni doğulmuş mərhələdə oxşar zərbələrin olması ilə daha da ağırlaşır. Bu xəstəliyin bu forması irsiyyətdən qaynaqlanır.

Kliniki olaraq, bu cür konvulsiyalar ürək damarınındakı tonik gərginliyin növü, tonik refleksləri ilə bağlı tənəffüs tutmasının qısa müddətləri, stereotipik motor hadisələri və ürək-damar hadisələri ilə xarakterizə edilən fokal klonik və ya ümumiləşdirilmiş multifokal epipriplər ilə ifadə edilir. Viseral pozğunluqlar və otonomik disfunksiya da tez-tez müşahidə olunur (servikal və üz sahəsinin hiperemiyası, tənəffüsün dəyişməsi, həddindən artıq tükrük).

Benign idiopathic neonatal nonfamily konvulsions postnatal dövrünün beşinci gün daha tez-tez görünür. Fokal klonik və ya ümumiləşdirilmiş multifokal epifriskus tiplərinin konvulsiyası. Fərqli bədən seqmentlərinin əzələlərinin qeyri-eşzamanlı klonik sancması ilə ortaya çıxan nöbetlər. Onların fərqli xüsusiyyəti köçkün hesab edilir. Başqa sözlə, klonik daralma bədənin bir hissəsindən özünün başqa bir seqmentinə qədər, özbaşına və təsadüfən çox tez gedər. Bu nöqsanları olan körpələrin ağılları ümumiyyətlə qorunur.

Yaşa görə epileptik sindromlu nadir, erkən miyoklonik ensefalopatidir. Tez-tez bu tip xəstəlik üç aylıq dövrdə başlayır. Nəfəslər parçalanmış miyoklonus kimi görünür. Tez-tez tonik spazmları və ani qismən epipripsiyalar da baş verə bilər. Myoklonias yuxu və uyanıklıq halında baş verə bilər. Konvulziyalar əllərin, qolunların, ağızın və göz qapaqlarının kökünün titrilməsinə qədər yuxarı əlamətlərin barmaqlarının falanqlarının sarsıdılmasından fərqlənə bilər.

Xəstəliyin tipik bir nəticəsi beş yaşınadək uşaqların ölümüdür. Yaşayan uşaqlar ciddi psikomotor xəstəliklərdən əziyyət çəkirlər.

Bir uşaqda epilepsiya 2 ildir

Təsvir edilən xəstəlik patogenezdən, anormal fokusun lokalizasiyasından, debüt nöbetlərin yaş dövründən, klinik görünüşün müxtəlifliyindən qaynaqlanan çox sayda növ ilə xarakterizə olunur.

İki yaşdan sonra uşaqlarda rolandik bir epilepsiya forması ola bilər. Temporal epilepsiyanın yaxşı bir formasıdır (nöbet aktivliyinin mərkəzi beynin temporal seqmentinin korteks hüceyrələrində yerləşir). Qısa gecə nöbetləri ilə daha tez-tez özünü göstərir. Proqnoz əlverişlidir.

2 yaşındakı bir uşaqda epilepsiyanın klinik semptomları sadə və mürəkkəb qismən epipriperlər içərisindədir. Çox vaxt xəyal qurma prosesində körpələr "gurgling", "qarışdırma" kimi bənzər səslər yarada bilərlər.

Xəstəliyin rolandik forması somatosensory aura ilə başlanır: söz-söhbət, dil sahəsində qaralma hissi, diş əti var. Nəfəslərin tezliyi ildə 4 dəfə çox olmamaqla birlikdə, körpə və iki yaşlı uşaqlarda daha tez-tez baş verə bilər.

Söz mövzusu xəstəliyin tipi xüsusiyyətlərini ayırmaq mümkündür: yanaqlarda uyuşma, dil dodağı, səs pozuqluğu, əlamətlərin və üzün əzələlərinin sancılı vəziyyəti, tam şüur, droolinq, gecə tutma.

İki yaşındakı başlanğıcı olan digər bir patoloji növü, oksipital paroxismlərlə müşayiət olunan xəstəliyin idyopatik qismən formasıdır. Baş ağrısı, ürəkbulanma, başgicəllənmə - sadə partial epifrizlər, motor, konvulsiv və vizual pozğunluqlar - halüsinasiyalar, vizual illüziyalar və migren kimi təzahürlər ilə xarakterizə olunur.

Epilepsiyadan əziyyət çəkən uşaqlar yaxın dost və ya həmyaşıdlarla təmasda olmur. Onların ruhi inkişafı və zehni inkişafı yavaş.

Söz mövzusu xəstəliyin diaqnozu xüsusilə körpələrdə olduqca mürəkkəb bir prosesdir. Bir yaşdan kiçik bir uşağın epilepsiyi uşaqların simptomları və duyğularını təsvir etmədikdən sonra tutma başlanğıclarını tanıyır və konvülziyonların başlanğıcını proqnozlaşdırır.

Buna görə tarix tarixən, valideynlərin şikayətləri əsasında, uşaqların vəziyyətinin ətraflı təsvirindən toplanır. Körpənin ətraf mühitindən əvvəl ciddi bir vəzifədir. Onlar xəstəliyin bütün təzahürləri maksimum dəqiqliyi ilə təsvir etməlidirlər.

Instrumental diaqnostika mərhələsində, maqnit rezonans görüntüləmə və elektroansefaloqrafiya aparılır, bu beyin ziyanının mümkün mənbələrini müəyyən etməyə kömək edir.

2 yaşındakı uşağın epilepsiya diaqnozunda əhəmiyyətli bir addım xəstəliyin etiyoloji faktörünün təsbit edilməsidir. Bu məqsədlə, elektrolit tərkibinin yoxlanılması, mümkün virus və ya bakteriyaların tapılması, nəcis və sidiyin təhlili aparılması və qanın turşu-əsas balansının ölçülməsi üçün qan nümunəsi də daxil olmaqla, laboratoriya testlərinin kompleksi təyin edilir.

5 yaşında bir uşaqda epilepsiya

Разбираемое заболевание характеризуется различными разновидностями, которые имеют специфическое течение.

Эпилепсия у ребенка 5 лет - причина зарождения всегда является дисфункция различных отделов мозга. Beynin bir seqmentinin məğlub olması xəstəliyin klinik görünüşünə səbəb olur.

Epileptiogen fokus məbədlər sahəsində lokallaşdırılsa, bu forma qıcolmaların olmaması fonunda qısa müddətli bir şüur ​​itkisi ilə xarakterizə olunur. Təsvir edilən tip motor disfonksiyonu və zehni proseslərin pozulması ilə ortaya çıxır. Bu, psixik (qorxu hissi), epigastrik (retroperitoneal sahədə qıcıqlanma hissi) aura, yuxu dövləti ilə başlayır. Tez-tez tutma əleyhinə illüziyalar və kompleks halüsinasiyalar ola bilər. Tez-tez epileptiklər şişkinlik, dodaq çeynəməsi, ürək döyünməsi və tənəffüsün artması şəklində otonomik disfunksiyaya görə avtomatizm göstərir.

Frontal formada epi-hücumlar qısa və ya uzun hücumlar ola bilər (körpə təxminən yarım saatdan çox bilinçsiz vəziyyətdə ola bilər).

Bu tip xəstəlik orta ümumiləşdirilmiş, sadə və mürəkkəb qismən epifizika ilə xarakterizə olunur. Psixomotor frontal epipriplər daha çox olur.

Nəzarət birdən başlayır, tez-tez bir aura olmadan. Təsvir edilən forma sürətli ikincil ümumiləşdirmə, bir sıra hücumlar, motor hadisələri (xaotik hərəkətlər, gestural automatisms) və motive motivlərin olmaması ilə izah edilir.

Epilepsiyanın parietal formasının klinik göstəriciləri parestezi, algiya, bədənin patogenezini ehtiva edir. Paroxismlərin ən xarakterik əlamətləri sadə paresteziyalardır ("qaşıq qaşıqları", itkinlik, qığılcım, karıncalanma). Əsasən paresteziyalar üst hissələrdə və üz sahələrində baş verir. Nəfəslərin tipik bir xüsusiyyəti beynin digər sahələrinə epilepsiya hazırlığının yayılmasına yönəldilmişdir. Buna görə də, səkkiz yaşdan sonra somatosensor disfunksiyalardan başqa, digər görünüşlər də ola bilər - körlük (oksipital lob), avtomatizm və tonik gərginliyi (temporal lob), qolların və ya ayaqların klonik titrəməsi (frontal lob).

Oksipital epilepsiya şüurun qorunmasına qarşı sadə partial paroxysms ilə xarakterizə olunur. Onun təzahürləri klinik olaraq ilkin simptomlar və sonradan təsnif edilir. Birincisi beynin oksipital seqmentindəki döyünmə mərkəzinin lokalizasiyasına səbəb olur, ikincisi isə patoloji fəaliyyətin beynin digər sahələrinə keçidinin nəticəsidir. Başlanğıc simptomları paroksismal körlük və vizual sahədə pozğunluqları, görmə halüsinasiyası, baş sapması, yanıb-sönən daxildir.

Uşaqlarda təyin olunan epilepsiya növlərinin təxminən səksən faizi xəstənin frontal və ya temporal tipləridir. Bəzi hallarda beyin seqmentlərindən biri təsirlənir, sonra uşaqlarda fokus epilepsiya olur.

Neyronların funksional transformasiyası idiopatik fokus formasına aiddir. Beyinin sinir strukturları həddindən artıq həyəcanlı keçirilir.

Uşaqlarda konvulsif epipadiyopatiyanın tipik təzahürü fərqlənə bilər: gövdə əzələlərinin və ya konvulsiyaların birbaşa soxulması, bilinç kaybı, spontan idrar, tənəffüs tutması, bədənin güclü əzələ gərginliyi, xaotik hərəkətlər (ekstremitələrin titrəməsi, dodaq çəkilməsi, baş dönməsi).

Uşaqlarda epilepsiya müalicəsi

Patoloji vəziyyətin düzəldilməsinə yönəlmiş təsir üsulları müddəti və mürəkkəbliyi ilə xarakterizə olunur. Epileptik müalicə böyük səbir, fədakarlıq və özünə intizam tələb edir. Terapevtik müdaxilələrin məqsədi epipadaların ən az yan təsirləri ilə mütləq aradan qaldırılması hesab olunur.

Müasir tibb terapevtik müalicənin iki əsas sahəsini təsvir edir: cərrahi və dərman. Konvulsiv vəziyyətlə mübarizədə istifadə edilən farmakopoeial maddələr fərdi antiepileptik preparatlar epilepsiyanın patogenezi, təbiəti və spesifikliyini, epileptik və digər amillərdən asılı olaraq, fərdi olaraq seçilir, çünki fərdi antiepileptik preparatlar yalnız müəyyən epilepsiya növləri üçün zəruri təsir göstərir.

Uşaqlarda epilepsiya müalicəsi bir epileptolog və ya nöropatolog tərəfindən həyata keçirilir. Dərman adətən müxtəlif kombinasiyalarda müəyyənləşdirilir və ya monoterapiya tətbiq olunur. Adekvat terapiyanın olmaması konvulsiyaların artmasına, patoloji vəziyyətin artmasına, qırıntıların psixi pozğunluğuna və intellektual disfunksiyaya səbəb olur.

Müvafiq antiepileptik terapevtik effekti epizindromun xüsusiyyətlərini müəyyənləşdirmək, farmakopeyal vasitənin toksikliyini müəyyən etmək və ehtimal olunan zərərli təsiri müəyyənləşdirməkdən ibarətdir. Dərmanın seçimi, hər şeydən əvvəl, epiprədiyaların xarakteri və daha az dərəcədə epilepsiya növüdür.

Müasir antikonvulsant farmakopeyal dərmanlar epileptogen mərkəzdə nöronların (etosuximid) patoloji hazırlığını bişirmək üçün və ya digər neyronların anomal təcil və tutulmanın yayılmasının qarşısını almaq üçün epifiziyaların (fenobarbital) qarşısını alır.

Ən çox istifadə edilən dərmanlar: Carbamazepine, Fenobarbital, Valproate sodyum, Difenin. Körpələrdə Fenobarbital ən səmərəli hesab olunur, çünki asanlıqla tolere edilər, az yan təsirləri vardır, qaraciyər patologiyasına səbəb olmaz və uşağın psixikasında dəyişikliklərə səbəb olur.

Təsvir edilən hazırlıqlı uşaqlarda epilepsiya müalicəsi olduqca uzun. Qəbulun bir dəfə hansısa kəsilməsinə icazə verilmir. Fenobarbital dozası körpənin bədən çəkisi kiloqramına gündə üç-dən səkkiz miligram aralığında dəyişir. Dərmanı tədricən artıraraq, orta səviyyəyə gətirərək, bu dərmanı kiçik bir dozada istifadə etməyə başlayın. Yan təsirlər müşahidə edilmirsə və epiprip sayı azalarsa, dozanı maksimuma qədər artıra bilərsiniz. Uşaqlarda bu dərman uzun müddətli konvulsiv epipadiya olmaması ilə də ləğv edilmir.

Ən çox epileptik uşaqlar üçün proqnoz əlverişlidir. Bir uşaqda epilepsiyanın qarşısının alınması gestasiya mərhələsində başlamalıdır (ontogenezə mənfi təsir göstərə biləcək bütün potensial təhlükəli amillər istisna olmaqla). Emzirmə, körpə xəstələrində təsvir edilən xəstəliyin ortaya çıxma riskini azaltmağa kömək edir. Bundan əlavə, qarşısının alınması aşağıdakı məcburi tədbirləri əhatə etməlidir: yuxu və uyğunluq balansının qorunması, xəstəliklərin vaxtında müalicəsi, düzgün bəslənmə, zədələnmədən baş qorunması (məsələn, velosiped sürərkən kaska qoyulması).

Valideynlər epilepsiyanı müasir tibb elmləri sürətlə inkişaf etdiyindən şikayət edə bilməyən bir cümlə kimi qəbul etməməlidirlər. Buna görə, bu gün görülən xəstəlik düzəlişə uğurla cavab verə bilər.

Videonu izləyin: Epilepsiya və ən sıx rast gəlinən epileptik sindromlar (Dekabr 2019).

Загрузка...